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안녕하세요 🙋♀️
혹시 부모님이나 주변 어르신 중에 기억력이 예전 같지 않고, 자주 깜빡깜빡하시는 분들이 계신가요? 알츠하이머병은 우리나라 65세 이상 노인 10명 중 1명이 앓고 있는 무서운 뇌 질환입니다. 하지만 최근 '레카네맙'이라는 신약이 등장하면서 알츠하이머 치료에 대한 기대감이 커지고 있습니다.
레카네맙, 뭐가 그렇게 특별할까?
레카네맙은 알츠하이머병의 주요 원인으로 꼽히는 아밀로이드 베타(Aβ)라는 물질을 제거하는 약입니다. 마치 뇌 속에 쌓인 쓰레기를 청소하는 것처럼, 레카네맙은 아밀로이드 베타를 없애 뇌 손상을 막고 병의 진행을 늦춰줍니다.
임상 시험 결과, 희망적인 신호!
1,795명의 초기 알츠하이머 환자들을 대상으로 진행된 대규모 연구에서 레카네맙은 인지 기능 저하 속도를 27% 늦추는 효과를 보였습니다. 이 연구에서는 CDR-SB라는 치매 평가 도구를 사용했는데, 레카네맙을 투여받은 환자들은 기억력, 판단력, 일상생활 능력 등이 더 오랫동안 유지될 수 있었습니다.
어떤 환자에게 더 효과적일까?
레카네맙은 경도인지장애(MCI)나 경도 및 중등도 알츠하이머 치매 환자 중 뇌 스캔(PET영상 또는 뇌척수액 검사)에서 아밀로이드 베타가 뇌에 쌓이기 시작했지만 아직 치매가 심각한 단계로 진행되지 않은 환자가 레카네맙 치료의 적합한 대상이 될 수 있습니다.
하지만 후기 단계 알츠하이머 치매 환자나 아밀로이드 축적이 거의 없는 환자에게는 레카네맙의 효과가 제한적일 수 있습니다. 따라서 레카네맙 치료를 고려할 때는 전문의와 상의하여 개인의 상태에 따른 적절한 치료 방법을 선택하는 것이 중요합니다.
부작용은 없을까? 걱정 마세요!
레카네맙의 임상시험에서 가장 흔히 보고된 부작용은 ARIA(Amyloid-Related Imaging Abnormalities, 아밀로이드 관련 영상 이상)라고 불리는 뇌 부종이나 미세출혈입니다. 이는 아밀로이드 제거 과정에서 일시적으로 나타날 수 있는 현상입니다.
임상시험 결과, 레카네맙을 투여받은 환자의 약 12.6%에서 ARIA가 발생했습니다. 하지만 대부분의 경우 증상이 경미하거나 무증상이었으며, 치료를 중단하거나 약물 용량을 조절하면 호전되는 것으로 나타났습니다.
한편, APOE ε4 유전자를 보유한 환자의 경우 ARIA 발생 위험이 더 높을 수 있어 주의 깊은 모니터링이 필요합니다. 레카네맙 치료를 받는 동안에는 정기적인 뇌 MRI 검사를 통해 ARIA 발생 여부를 확인하게 됩니다. 부작용이 발견되면 의료진과 상의하여 적절한 조치를 취할 수 있습니다. 따라서 전문의의 관리 하에 레카네맙 치료를 받는다면 부작용에 대한 지나친 걱정은 하지 않으셔도 될 것 같습니다.
2024년 최신 정보! 미국 FDA에서 가속 승인!
2023년 1월, 레카네맙은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '가속 승인'을 받았습니다. 이는 레카네맙이 효과와 안전성을 어느 정도 인정받았다는 의미입니다. 하지만 아직 완전한 승인은 아니며, FDA 정식 승인을 위해서는 현재 진행 중인 3상 임상시험(CLARITY AD)의 결과가 중요할 것으로 보입니다.
레카네맙, 알츠하이머 치료에 새로운 희망을!
레카네맙은 알츠하이머병 완치를 위한 마법의 약은 아닙니다. 하지만 알츠하이머 치료에서 중요한 발전을 이뤄냈습니다. 앞으로 레카네맙과 함께 다양한 치료법이 개발되어 알츠하이머병으로 고통받는 환자와 가족들에게 희망을 줄 수 있기를 기대합니다.
알츠하이머병, 결코 가벼운 병이 아닙니다. 환자뿐만 아니라 가족들의 삶까지 변화시키죠. 하지만 레카네맙의 등장으로 알츠하이머 치료에 새로운 가능성이 열리고 있습니다. 혹시 주변에 알츠하이머병으로 고민하는 분들이 있다면, 레카네맙에 대해 알려주세요. 작은 희망이 큰 힘이 될 수 있습니다.
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